诺和诺德在ADA科学年会发布数据
诺和诺德在ADA科学年会发布数据
诺和诺德在ADA科学年会发布数据近日(jìnrì)，在(zài)美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症(féipàngzhèng)患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg）治疗的受试者相较于(yú)安慰剂(ānwèijì)组实现平均21%的体重降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明，我们(wǒmen)可以增加(zēngjiā)司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)的剂量，实现比以往更显著的减重效果，且与已知(yǐzhī)的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新(xīn)的治疗选择，”加拿大(jiānádà)Wharton医疗(yīliáo)诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要终点(zhōngdiǎn)：
在(zài)评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)(tǐzhòng)降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果(jiéguǒ)再次证实司(sī)美格鲁肽能够为肥胖症患者带来显著(xiǎnzhù)的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益(huòyì)。”诺和诺德执行副总裁兼(zǒngcáijiān)产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗领域的先行者(xiānxíngzhě)，我们将持续开发(kāifā)创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值；同时推进口服剂型(jìxíng)的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中，司美格(měigé)鲁肽7.2 mg表现出良好的(de)安全性与(yǔ)耐受性，与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一(yī)致。最常见的不良事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于(yú)2025下半年在欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定的验证性次要(cìyào)终点：
*基于试验产品估计目标(mùbiāo)：假设(jiǎshè)所有受试者完全依从治疗情况下的疗效评估
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已完成(wánchéng)STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是(shì)一项随机(suíjī)、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较(xiāngjiào)于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性(ānquánxìng)。试验共纳入了1,407名(míng)BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的(de)STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病(tángniàobìng)的成人(chéngrén)肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较(xiāngjiào)于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
更多(duō)精彩资讯请在应用市场下载“央广网”客户端。欢迎提供(tígōng)新闻线索，24小时报料热线400-800-0088；消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉平台”线上投诉。版权声明：本文章版权归属央广网所有，未经授权(shòuquán)不得转载(zhuǎnzǎi)。转载请联系：cnrbanquan@cnr.cn，不尊重原创的行为我们(wǒmen)将追究责任。
近日(jìnrì)，在(zài)美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症(féipàngzhèng)患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明，在第72周时，接受更高剂量的Wegovy（司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg）治疗的受试者相较于(yú)安慰剂(ānwèijì)组实现平均21%的体重降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明，我们(wǒmen)可以增加(zēngjiā)司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)的剂量，实现比以往更显著的减重效果，且与已知(yǐzhī)的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新(xīn)的治疗选择，”加拿大(jiānádà)Wharton医疗(yīliáo)诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示，“我们已经了解到，司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要终点(zhōngdiǎn)：
在(zài)评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)(tǐzhòng)降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果(jiéguǒ)再次证实司(sī)美格鲁肽能够为肥胖症患者带来显著(xiǎnzhù)的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益(huòyì)。”诺和诺德执行副总裁兼(zǒngcáijiān)产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗领域的先行者(xiānxíngzhě)，我们将持续开发(kāifā)创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值；同时推进口服剂型(jìxíng)的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中，司美格(měigé)鲁肽7.2 mg表现出良好的(de)安全性与(yǔ)耐受性，与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一(yī)致。最常见的不良事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于(yú)2025下半年在欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定的验证性次要(cìyào)终点：
*基于试验产品估计目标(mùbiāo)：假设(jiǎshè)所有受试者完全依从治疗情况下的疗效评估
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已完成(wánchéng)STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是(shì)一项随机(suíjī)、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较(xiāngjiào)于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性(ānquánxìng)。试验共纳入了1,407名(míng)BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的(de)STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病(tángniàobìng)的成人(chéngrén)肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较(xiāngjiào)于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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在(zài)评估治疗(zhìliáo)效果（不考虑治疗依从性）时，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)(tǐzhòng)降幅达18.7%，安慰剂组为3.9%；此外，90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%，安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果(jiéguǒ)再次证实司(sī)美格鲁肽能够为肥胖症患者带来显著(xiǎnzhù)的(de)减重效果。STEP UP试验显示，受试者的平均体重降幅超过20%，进一步印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益(huòyì)。”诺和诺德执行副总裁兼(zǒngcáijiān)产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示，“作为肥胖症治疗领域的先行者(xiānxíngzhě)，我们将持续开发(kāifā)创新治疗方案，以满足肥胖症患者的需求和偏好，包括：最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值；同时推进口服剂型(jìxíng)的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中，司美格(měigé)鲁肽7.2 mg表现出良好的(de)安全性与(yǔ)耐受性，与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一(yī)致。最常见的不良事件(shìjiàn)为(wèi)胃肠道事件，绝大多数为轻中度，并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻，与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中，3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药，司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将(jiāng)于(yú)2025下半年在欧盟提交更高(gènggāo)剂量的Wegovy的标签更新申请，随后将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
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诺和诺德已完成(wánchéng)STEP UP与STEP UP T2D两项试验，主要目标是验证司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg在伴或不伴2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是(shì)一项随机(suíjī)、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性试验，旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法，司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较(xiāngjiào)于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性(ānquánxìng)。试验共纳入了1,407名(míng)BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面，司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的(de)STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病(tángniàobìng)的成人(chéngrén)肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究，其主要目标是验证相较(xiāngjiào)于安慰剂，司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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